Ubat Batuk
Batuk

Ubat Batuk

Ubat batuk biasanya dibeli untuk merawat batuk yang berlaku apabila anda mempunyai jangkitan pernafasan atas (URTI).

Sindrom Renal Fanconi
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Renal Fanconi

Sindrom Renal Fanconi juga boleh dipanggil sindrom renotubular Fanconi atau sindrom Fanconi. Sindrom Renal Fanconi adalah pengangkutan tiub renal yang membawa kepada aminoaciduria

22q11.2 Sindrom Pemadaman
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

22q11.2 Sindrom Pemadaman

Sinonim: kromosom 22q11.2 sindrom penghapusan, hipoplasia timus dan parathyroids, sindrom kantung pharyngeal ketiga dan keempat, velocardiofacial ...

Prune Belly Syndrome
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Prune Belly Syndrome

Sindrom Prune Belly dikenali oleh banyak nama lain. Temui sinonim untuk Sindrom Prune Belly dan pelajari tentang Sindrom Prune Belly.

Prune Belly Syndrome
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Prune Belly Syndrome

Sindrom Prune Belly dikenali oleh banyak nama lain. Temui sinonim untuk Sindrom Prune Belly dan pelajari tentang Sindrom Prune Belly.

Sindrom Turner
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Turner

Sindrom Turner boleh didefinisikan sebagai kehilangan atau kelainan kromosom X kedua dalam sekurang-kurangnya satu sel sel dalam wanita fenotip. Dalam majoriti ...

Arthrogryposis Multiplex Congenita
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Arthrogryposis Multiplex Congenita

Arthrogryposis multiplex congenita atau arthrogryposis adalah istilah kolektif yang digunakan untuk sejumlah besar sindrom yang berbeza. Bacalah mengenai Arthrogryposis multiplex congenita

Cardiomyopathies
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Cardiomyopathies

Cardiomyopathy adalah penyakit otot jantung. Baca tentang Cardiomyopathies dan kemerosotan jantung yang boleh diukur

Acionemia propionik
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Acionemia propionik

Propionic Acidaemia Sinonim: kekurangan propionil-CoA karboksilase, hyperglycinaemia ketotik. Propionic Acidaemia adalah gangguan metabolik yang jarang berlaku.

Sindrom Dandy-Walker
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Dandy-Walker

Sindrom Dandy-Walker adalah kecacatan otak. Sindrom Dandy-Walker dicirikan oleh hipoplasia. Nasihat perubatan untuk Sindrom Dandy-Walker

Sindrom Alport
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Alport

Sindrom Alport AS; familial hereditary nephritis genetic disorder yang ditemui oleh Cecil A. Alport. Baca maklumat tentang nefritis keturunan / Sindrom Alport

Phenylketonuria
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Phenylketonuria

Sinonim: kekurangan phenylalanine hydroxylase, oligofrenia / idiotica / imbecilitas phenylpyruvica, penyakit Følling, jenis I hyperphenylalaninaemia ...

Sindrom Bardet-Biedl
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Bardet-Biedl

Sindrom Bardet-Biedl (BBS) dinamakan selepas Georges Louis Bardet. Sindrom Bardet-Biedl memberi kesan kepada banyak bahagian badan. Maklumat lanjut mengenai Sindrom Bardet-Biedl

Sindrom Rubinstein-Taybi
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Rubinstein-Taybi

Sindrom Rubinstein-Taybi dicirikan oleh keabnormalan wajah Jangkamai yang luas Jangkitan kaki yang luas Pendek Pendek Rencanani mental. Ketahui sindrom Rubinstein-Taybi

Sindrom Eisenmenger
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Eisenmenger

Sindrom Eisenmenger - penyakit vaskular pulmonari obstruktif. Halaman Sindrom DedicatedEisenmenger's di patient.info

Mulibrey Nanism
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Mulibrey Nanism

baca tentang Mulibrey Nanism, dan lihat banyak nama lain termasuk nanisme otot-hati-otak-mata. Maklumat perubatan percuma tentang Mulibrey Nanism.

Trisomi Sindrom Down 21
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Trisomi Sindrom Down 21

Kanak-kanak yang mengalami sindrom Down mempunyai pelbagai kecacatan, keadaan perubatan dan kecacatan kognitif kerana kehadiran bahan genetik tambahan ...

Sindrom Dandy-Walker
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Dandy-Walker

Sindrom Dandy-Walker adalah kecacatan otak. Sindrom Dandy-Walker dicirikan oleh hipoplasia. Nasihat perubatan untuk Sindrom Dandy-Walker

Achondroplasia
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Achondroplasia

Achondroplasia adalah bentuk kerongkong pendek yang paling kerap. [7901: Nahar R, Saxena R, Kohli S, et al] Serta ketegangan pendek kerana memendekkan ...

Fallot's Tetralogy
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Fallot's Tetralogy

Tetralogi Fallot (TOF) adalah salah satu bentuk yang paling biasa penyakit jantung kongenital sianotik. Ketahui mengenai Tetralogi Fallot pada halaman Fallost's Tetralogy kami

Hypophosphataemia
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Hypophosphataemia

Tahap rendah fosfat darah (Hypophosphataemia) ditakrifkan sebagai tahap di bawah 0.8 mmol / L. Ketahui lebih lanjut mengenai Hypophosphataemia; lihat halaman Hypophosphataemia.

Acatalasaemia
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Acatalasaemia

Acatalasaemia: Jenis termasuk Acatalasaemia Japenese, Acatalasaemia Hungary, Acatalasaemia Switzerland. Asympotamic, ciri klinikal gangren oral. Baca tentang Acatalasaemia

Sindrom Rubinstein-Taybi
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Rubinstein-Taybi

Sindrom Rubinstein-Taybi dicirikan oleh keabnormalan wajah Jangkamai yang luas Jangkitan kaki yang luas Pendek Pendek Rencanani mental. Ketahui sindrom Rubinstein-Taybi

Aminoacidurias
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Aminoacidurias

Istilah aminoaciduria digunakan apabila lebih dari 5% beban ditapis dikesan dalam air kencing. Aminoacidurias- asid amino dalam air kencing. Baca tentang Aminoacidurias

Paten Ductus Arteriosus
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Paten Ductus Arteriosus

Paten ductus arteriosus (PDA) berlaku dalam 5-10% daripada semua cacat jantung kongenital, tidak termasuk bayi pramatang. Paten Ductus Arteriosus (PDA) sangat biasa pada bayi preterm.

Bibir lebat dan Palate
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Bibir lebat dan Palate

Bibir lebat dan Palate agak biasa. Cleft Lip dan Palate adalah kelainan yang tidak mengancam nyawa. Ketahui lebih lanjut mengenai Cleft Lip dan Palate

Atrial Septal Defect
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Atrial Septal Defect

Kecacatan septum atrium (ASD) adalah sejenis kecacatan jantung yang membolehkan komunikasi antara sisi dan sisi jantung. Komunikasi interatrial ini boleh ...

Cardiomyopathies
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Cardiomyopathies

Cardiomyopathy adalah penyakit otot jantung. Baca tentang Cardiomyopathies dan kemerosotan jantung yang boleh diukur

Sindrom McCune-Albright
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom McCune-Albright

Sindrom McCune-Alb terdiri daripada sekurang-kurangnya dua ciri. Ketahui tentang ciri-ciri ini dan lebih lanjut mengenai halaman maklumat Sindrom McCune-Albright.

Rickets Hypophosphataemic
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Rickets Hypophosphataemic

Riket hipofosataemik dicirikan oleh keterlambatan pertumbuhan, riket atau osteomalacia, hipofosfataemia, dan kecacatan buah pinggang dalam reabsorpsi fosfat ...

Sindrom Smith-Lemli-Opitz
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Sindrom Smith-Lemli-Opitz atau sindrom SLO (SLOS) juga boleh dipanggil sindrom RSH dan Rutledge membunuh pelbagai sindrom anomali kongenital.

Sindrom Romano-Ward
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Romano-Ward

Sindrom Romano-Ward juga dikenali sebagai sindrom QT panjang autosomal, sindrom QT lama jenis 1, LQTS1, RWS, sindrom QT panjang Romano, sindrom Ward-Romano

Osteochondrodysplasias
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Osteochondrodysplasias

Osteochondrodysplasias boleh dipanggil osteochondrodystrophy. Osteochondrodysplasias- kumpulan> 200 gangguan yang dicirikan oleh keabnormalan rawan dan tulang.

Sindrom Klippel-Feil
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Klippel-Feil

Pada tahun 1912 Maurice Klippel dan André Feil menggambarkan sindrom yang kini dikenali sebagai sindrom Klippel-Feil (KFS). Ia disebabkan oleh kegagalan dalam keadaan normal ...

Fibroelastosis endokardium
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Fibroelastosis endokardium

Fibroelastosis endokardi adalah keadaan yang jarang berlaku yang dicirikan oleh penebalan endokardium ventrikel. Lebih lanjut mengenai Fibroelastosis Endokardium

Kekurangan Beta Hex
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Kekurangan Beta Hex

Kekurangan Beta Hex dikenali sebagai penyakit Sandhoff, gangliosidosis jenis II G M2, kekurangan heksosaminidase A dan B. Maklumat mengenai Kekurangan Beta Hex

Kekurangan Beta Hex
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Kekurangan Beta Hex

Kekurangan Beta Hex dikenali sebagai penyakit Sandhoff, gangliosidosis jenis II G M2, kekurangan heksosaminidase A dan B. Maklumat mengenai Kekurangan Beta Hex

Homocystinuria
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Homocystinuria

Homocystinuria adalah gangguan metabolik yang jarang diwarisi. Baca tentang Homocystinuria Klasik dan kekurangan CBS. Lebih lanjut mengenai Homocystinuria

Kekurangan Kinase 1 Phosphoglycerate
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Kekurangan Kinase 1 Phosphoglycerate

Phosphoglycerate Kinase 1 Deficiency: Kekurangan phosphoglycerokinase, kekurangan PGK, kekurangan PGK1, Anemia hemolitik dengan Kekurangan PGK.

Sindrom Lutembacher
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Lutembacher

Sindrom Lutembacher Sinonim: kecacatan septum atrium dengan sindrom stenosis mitral. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom Lutembacher - lihat halaman Sindrom Lutembacher

Sindrom Alport
Diwarisi-Gangguan Kongenital-Dan-

Sindrom Alport

Sindrom Alport AS; familial hereditary nephritis genetic disorder yang ditemui oleh Cecil A. Alport. Baca maklumat tentang nefritis keturunan / Sindrom Alport